FDA 소개

식품의약품안전처 (FDA) 인증은 미국 정부 식품의약품안전처가 발행하는 식품이나 의약품의 적합성 인증서입니다. 과학적이고 엄격한 특성으로 인해이 인증은 세계적으로 인정되는 표준이 되었습니다.. FDA가 승인 한 약물은 미국에서뿐만 아니라 세계의 대부분의 국가와 지역에서 판매 될 수 있습니다. FDA는 미국 식품의약품행정부의 약자입니다.국제적인 의료 심사 기관입니다.미국 연방정부, 미국 의회에 의해 승인된 최고 법 집행 기관입니다. 식품과 약물 관리에 특화된 기관입니다.

미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 정부 보건 감시 기관으로 의료진, 변호사, 미생물학자,의약사FDA 인증 식품, 의약품, 화장품 및 의료기기 인체에 안전하고 효과적입니다.FDA가 승인한 재료로만 임상적으로 승인된 임상 응용이 가능합니다., 장치 및 기술

FDA 분류
1식품물질의 FDA 검사
'식품 접촉 재료 (FCM) '는 정상적인 사용 중에 식품과 접촉하는 물질을 의미합니다. 식품과 직접 접촉하기 때문에 식품에 대한 '하복'이라고 불립니다.그리고 그 안전은 그 안전에 직접적으로 영향을 미칩니다.식품 안전에 관해서는 기업에서 가장 중요한 통제점이기도 합니다. 식품 접촉 재료에 관련된 제품에는 식품 포장, 식기, 부엌용품,식품 가공 기계식료품 접촉 재료는 다음을 포함합니다.
플라스틱, 樹脂, 고무, 실리콘, 금속, 합금, 접착, 종이, 카드보드, 유리, 세라믹, 에마일, 염료, 인쇄 코팅, 잉크 등
식품과 접촉하는 재료와 제품은 음식과 접촉하는 과정에서 음식의 냄새, 맛 및 색상에 영향을 줄 수 있습니다.그리고 또한 무거운 금속과 독성 첨가물과 같은 독성 화학 성분의 일정량을 방출 할 수 있습니다.이 화학 성분들은 음식으로 이동하여 인체에 흡수되어 인간의 건강을 위협합니다.
2식품 FDA 테스트
3의약품의 FDA 검사
4화장품 FDA 테스트
5의약품 및 생물학적 제품의 FDA 테스트
참고: NTEK의 사업 범위는: 식품 재료의 FDA 테스트 + 레이저 기기의 FDA 테스트
신청 절차
1컨설팅 --- 신청자는 제품 정보 그림을 제공하거나 FDA 신청에 필요한 제품과 재료를 설명으로 설명합니다.
2제안 --- 신청자가 제공한 정보에 따라 기술 엔지니어는 평가를 수행하고 시험해야 할 항목을 결정하고 신청자에게 제안서를 제출합니다.
3신청자가 요금을 확인 한 후 테스트 신청서를 작성하고 테스트 샘플을 작성하십시오.
4샘플 테스트-검사는 적용되는 FDA 표준에 따라 수행됩니다.
5테스트 후 FDA 인증 보고서를 제공

FDA 인증서에 대해
FDA 등록은 실제로 무결성 선언 모델을 사용합니다. 즉, 당신은 관련 표준과 안전 요구 사항에 대한 제품 준수에 책임이 있습니다.미국 연방 홈페이지에 등록하세요.
FDA 등록에는 인증서가 있나요? 사실, FDA 등록의 모든 행위는 온라인에 등록되어 있습니다. 인증서가 없습니다.그렇다면 시장에서 유통되는 FDA 인증서는 무엇입니까사실, 그것은 FDA에 등록된 제품을 증명하는 기관 자체에 의해 발행 된 선언 문서입니다.
FDA 인증, FDA 검사 및 FDA 등록 사이의 차이점
FDA 테스트는 일반적으로 다음과 같은 유형의 제품을 대상으로한다는 것을 이해할 수 있습니다. 1. II 또는 III 클래스 의료 장치; 2. 화장품 및 일상 생활 필수품; 3. 식품 접촉 재료;

FDA 등록은 일반적으로 다음과 같이 나뉘어집니다. 1. 화장품 2. LED 및 레이저 제품 3. 의료 장치 4. 식품 5. 약물

FDA 인증은 FDA 테스트와 FDA 등록을 통틀어 총칭이다. 둘 다 FDA 인증이라고 불릴 수 있다. FDA 인증은 단지 통용 용어이다.