|
CE 인증은 제품이나 회사용인가요?
CE 인증은 제품에 대한 것이지 기업에 대한 것이 아닙니다.
그것은 제품의 안전성, 설계, 재료, 제조 과정 및 성능과 같은 측면을 포함하는 제품의 합법성과 적합성을 증명합니다.제품이 CE 인증 표준을 충족하는 경우, 그것은 CE 인증서를 획득하고 유럽 시장에서 자유롭게 순환 할 수 있습니다.같은 회사에서 생산 한 제품조차도 CE 인증이 따로 필요할 수 있습니다.또한 모든 제품이 CE 표시를 필요로 하는 것은 아니지만 특정 규정과 표준을 준수하는 제품만이 CE 표시를 필요로 합니다.
CE 인증 프로세스는 다음 단계를 포함합니다.
제조자 또는 수입자는 제품이 CE 인증이 필요한지 확인하고 적용 가능한 EU 지침과 표준을 결정합니다.
적용되는 지침과 표준에 해당하는 제품을 증명하기 위해 기술적 평가를 수행합니다. 평가는 내부 테스트 또는 외부 테스트 기관을 통해 수행 될 수 있습니다.
EU 요구 사항을 충족하는 기술 문서를 작성합니다. 문서에는 사용 된 재료, 프로세스 흐름, 테스트 보고서와 같은 제품 설계 및 제조에 대한 자세한 정보가 포함되어야합니다.표시 및 경고.
인증 기관에 CE 인증 신청서를 제출하고 위의 기술 문서를 제출합니다.인증 기관은 기술 문서를 검토하고 필요한 시험과 평가를 수행합니다..
만약 제품이 검토와 테스트를 통과한다면 인증 기관은 CE 인증서를 발급합니다.
CE 인증을 위해 준비해야 하는 기술 문서
(1) 제조업체의 이름 및 주소 (EU 승인 대리인 (EU 승인 대리인) AR), 제품 이름, 모델 등;
(2) 제품 사용 설명서
(3) 안전 설계 문서 (기본 구조 도면, 즉 미끄러짐 거리와 공백, 단열 층 수 및 두께를 반영하는 설계 도면)
(4) 제품 기술 조건 (또는 기업 표준), 기술 데이터를 설정;
(5) 제품 전기 스키마, 블록 다이어그램 및 회로 다이어그램 등;
(6) 주요 구성 요소 또는 원료 목록 (유럽 인증 표시가있는 제품을 선택하십시오);
(7) 시험 보고서
(8) EU 승인 인증 기관 NB (A 방식 이외의 모드) 에서 발행된 관련 인증서
(9) EU에서 제품 등록 인증서 (일부 제품, 예를 들어 I급 의료기기, 일반 IVD in vitro 진단 의료기기);
(10) CE 적합성 선언 (DOC);
|
|
CE 인증은 제품이나 회사용인가요?
CE 인증은 제품에 대한 것이지 기업에 대한 것이 아닙니다.
그것은 제품의 안전성, 설계, 재료, 제조 과정 및 성능과 같은 측면을 포함하는 제품의 합법성과 적합성을 증명합니다.제품이 CE 인증 표준을 충족하는 경우, 그것은 CE 인증서를 획득하고 유럽 시장에서 자유롭게 순환 할 수 있습니다.같은 회사에서 생산 한 제품조차도 CE 인증이 따로 필요할 수 있습니다.또한 모든 제품이 CE 표시를 필요로 하는 것은 아니지만 특정 규정과 표준을 준수하는 제품만이 CE 표시를 필요로 합니다.
CE 인증 프로세스는 다음 단계를 포함합니다.
제조자 또는 수입자는 제품이 CE 인증이 필요한지 확인하고 적용 가능한 EU 지침과 표준을 결정합니다.
적용되는 지침과 표준에 해당하는 제품을 증명하기 위해 기술적 평가를 수행합니다. 평가는 내부 테스트 또는 외부 테스트 기관을 통해 수행 될 수 있습니다.
EU 요구 사항을 충족하는 기술 문서를 작성합니다. 문서에는 사용 된 재료, 프로세스 흐름, 테스트 보고서와 같은 제품 설계 및 제조에 대한 자세한 정보가 포함되어야합니다.표시 및 경고.
인증 기관에 CE 인증 신청서를 제출하고 위의 기술 문서를 제출합니다.인증 기관은 기술 문서를 검토하고 필요한 시험과 평가를 수행합니다..
만약 제품이 검토와 테스트를 통과한다면 인증 기관은 CE 인증서를 발급합니다.
CE 인증을 위해 준비해야 하는 기술 문서
(1) 제조업체의 이름 및 주소 (EU 승인 대리인 (EU 승인 대리인) AR), 제품 이름, 모델 등;
(2) 제품 사용 설명서
(3) 안전 설계 문서 (기본 구조 도면, 즉 미끄러짐 거리와 공백, 단열 층 수 및 두께를 반영하는 설계 도면)
(4) 제품 기술 조건 (또는 기업 표준), 기술 데이터를 설정;
(5) 제품 전기 스키마, 블록 다이어그램 및 회로 다이어그램 등;
(6) 주요 구성 요소 또는 원료 목록 (유럽 인증 표시가있는 제품을 선택하십시오);
(7) 시험 보고서
(8) EU 승인 인증 기관 NB (A 방식 이외의 모드) 에서 발행된 관련 인증서
(9) EU에서 제품 등록 인증서 (일부 제품, 예를 들어 I급 의료기기, 일반 IVD in vitro 진단 의료기기);
(10) CE 적합성 선언 (DOC);
주소
101, 201 빌딩 A 및 301 빌딩 C, 주지 산업 공원, 야비안수에지웨이 샤징 거리, 바오안 지구,?? 진, 518000, 중국
전화
86-138-2885-4320
